總磷
1主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用過(guò)硫酸鉀為氧化劑,將未經(jīng)過(guò)濾的水樣消解,用鉬酸銨分光光度測(cè)定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機(jī)的和無(wú)機(jī)磷。
2原理
在中性條件下用過(guò)硫酸鉀使試樣消解,將所含磷全部轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中,正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng),在銻鹽存在下生成磷雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生成藍(lán)色的絡(luò)合物。
3實(shí)驗(yàn)設(shè)備
3.1具塞(磨口)比色管:50mL
3.2加熱板
3.3刻度吸管:5mL,2mL,1mL
3.4紫外分光光度計(jì)
3.5燒杯:1000mL
4試劑
本標(biāo)準(zhǔn)所列試劑除磷酸二氫鉀為工作基準(zhǔn)試劑外,其余均為分析純,水為蒸餾水。
4.1過(guò)硫酸鉀溶液:50g/L。將25g過(guò)硫酸鉀溶于水并稀釋至500mL。
4.2鉬酸銨溶液:26g/L。稱取13g鉬酸銨,精確至0.1g。稱取0.35g酒石酸銻鉀,精確至0.01g。溶于在200mL水中,加入300mL硫酸溶液,混勻,冷卻后用水稀釋至500mL,混勻,存于棕色試劑瓶中(冷藏可保存兩個(gè)月)。
4.3抗壞血酸溶液:100g/L。稱取50g抗壞血酸,精確至0.1g。溶于蒸餾水中,用水稀釋至500mL,貯于棕色試劑瓶中(冷藏可穩(wěn)定幾周,如不變色可長(zhǎng)時(shí)間使用)。
4.4磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液:1mg/mL。溶解磷酸二氫鉀(使用前在105℃下干燥2h)1.0967g于蒸餾水中,移入250mL容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。
4.5磷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:10ug/mL。吸取5mL磷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液于500mL容量瓶中,以蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。
5分析步驟
5.1空白試樣
按(5.2)的規(guī)定進(jìn)行空白試驗(yàn),用水代替試樣,并加入與測(cè)定時(shí)同體積的試劑。
5.2測(cè)定
5.2.1消解
吸取5mL混勻水樣于50mL具塞比色管中,加入5mL過(guò)硫酸鉀溶液(4.1),用蒸餾水稀釋至25mL,將比色管置于沸水浴中加熱30分鐘,取出冷卻至室溫。
5.2.2發(fā)色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(4.3),2mL鉬酸銨溶液(4.2),用蒸餾水稀釋至50mL,充分混合均勻。
5.2.3分光光度測(cè)量
室溫下放置30分鐘后,使用光程為10mm比色皿,在700nm波長(zhǎng)下,以蒸餾水為參比液,空白試液調(diào)節(jié)零點(diǎn),測(cè)定吸光度后,從工作曲線(5.2.4)上查得磷的含量。
5.2.4工作曲線的繪制
取6支具塞比色管分別加入0.0;0.50;1.0;2.0;3.0;4.0mL磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5)。然后按步驟(5.2)進(jìn)行處理,以蒸餾水為參比液,空白試液調(diào)節(jié)零點(diǎn),測(cè)定吸光度后,和對(duì)應(yīng)的磷的含量繪制工作曲線。
6計(jì)算
總磷含量以C(mg/L)表示,按下式計(jì)算:
C=M*X/V
式中:m----試樣測(cè)得含磷量,ug;
X---樣品稀釋倍數(shù);
V----測(cè)定用試樣體積,mL。
注:1、對(duì)于總磷較大的水樣(如精煉廠、榨油廠污水和中和水)需將水樣稀釋50倍后再進(jìn)行檢測(cè);排放水采樣量為10mL。
2、若消解后的試樣有懸浮物需過(guò)濾后再發(fā)色。
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